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广西壮族自治区法院用法治力量推动民营经济高质量发展，司法赋能保驾护航民营企业征程□本报通讯员 马艳 魏素娟 民营经济是稳增长、促创新、促就业、惠民生的重要力量，是推动高质量发展的重要支撑。去年以来，广西壮族自治区各级法院结合当地民营经济发展实际，深刻认识促进民营经济发展壮大的重要性，以“公正高效”为工作主题，着力强化司法职能，创新服务措施，拓展司法职能，为民营经济持续长远发展注入强大司法动力。符合法治和活力。筑牢法治坚强后盾 “感谢法院帮助解决历史遗留问题，让企业安心前行。”2025年6月19日，在广西壮族自治区高级人民法院与自治区工商联召开的联合工作会议暨民营企业座谈会上，广西壮族自治区凤翔集团有限公司董事长王胜欣喜地说。壮族自治区高级法院每年召开民营企业座谈会，听取意见建议，以“企业需求和司法能力”为基础，不断提高为民营经济发展贡献的适当性和有效性。 “为了支持民营企业持续健康高质量发展，法院要认清司法重点广西高级人民法院党组副书记、副院长吴波表示，广西壮族自治区法院要到2025年完成任命。他表示，2018年以来，结合新形势新任务，健全完善保护支持市场主体的政策措施，力求凝聚地方法院共识，把优化法治营商环境融入执法全过程。广西壮族高级人民法院先后出台《关于做好司法服务和发展保障的意见》、《关于保护产权和企业家权益服务的十项裁定》等规范性文件和司法办法，着力构建司法保障体系。覆盖经济各领域、各市场主体、全业务链条、各环节。 2025年3月起，广西壮族自治区法院将规范涉商司法执法工作，组织开展“企业疏浚”、“企业疏浚”、“处决名贵木材/为企业造福、应对全球变暖”、“处决名贵木材/优化营商环境”专项行动，严格规范封锁、扣押、冻结措施，寻求解决冲突新模式位于南宁市北部的技术开发区，不仅是国内众多知名企业的聚集地，也是归侨侨眷的聚集地。它保留着浓郁的异域风情，正在经历强劲的发展推动。 2025年1月9日，某农业投资公司被多家跨国公司起诉海外华人农场长期不缴纳土地租金。东盟经济技术开发区人民法院、南宁市武鸣区人民法院意识到这一情况，积极与双方沟通，进行现场考察，最终双方达成一致。 “我们建立了多元化的‘法院+侨联’涉侨纠纷解决机制，积极引入第三方调解机构，通过设立金融调解中心探索‘法院+市场化调解’的新道路。这种模式不仅促进了纠纷化解，而且从源头、实质上解决了纠纷，为当事人节省了时间、精力和费用。”东盟经济技术开发区法院院长潘宏宇表示：广西壮族自治区高级法院正在积极研究和推广商标基于环境的调解。依托调解信息平台，联合公证人、仲裁机构、行业协会、调解组织等机构共同建立专业调解平台，形成线上线下联合调解的规范化机制。广西法院以市场化调解为抓手，进一步组织初步纠纷和纠纷解决网络。人民法院调解平台现有调解组织1116个，常驻调解员7156名，形成“法院+工商联”、“法院+行业协会”、“法院+基层网络”等多种调解协调格局。公平竞争，氛围良好。曼珠编织是博白县民间编织者将于2024年下半年传授的传统技艺。2017年，博白县一家工艺品公司因涉嫌侵权被传唤。吊篮采用与其专利产品设计类似的鹿形储物篮。榆林市中级人民法院对专利侵权纠纷作出判决。如果被诉侵权人有证据证明其实施的技术或者设计是现有的技术或者设计，则法院裁定不构成专利侵权。小鹿收纳篮的外观造型为现有设计，不构成侵权。 “这起外观设计专利侵权案的处理结果，精准地平衡了博百峰竹编技术的传承与知识产权的保护，结束了因滥用权利而对非遗产业的不公平限制，明确了知识产权保护对非遗产业创新发展的界限，让法治成为民营经济创新创业的有力支撑。”榆林n 3。法庭出现了。去年以来，广西壮族自治区法院秉持严格保护知识产权人权的理念，加强对创新创意组织合法权益的保护，加强对侵权源头的打压和管控，充分运用惩罚性赔偿手段，有效预防和减少侵权行为的发生。广西壮族自治区法院以保护知识产权为抓手，配套特色司法服务，全力筑起公平公正竞争的有效壁垒，营造企业放心经营、放心投资、专注创业的法治环境。是时候扬帆起航，开始新的征程了。黄海龙 广西高级人民法院党组书记、院长广西壮族自治区法院表示，广西壮族自治区法院将始终坚持司法为民、公平行政的原则，持续深化法治化营商环境建设，以更好的司法服务保护民营经济，为新时代中国特色大广西壮族自治区建设注入强劲司法动力。
（编辑：李东阳）

中国经济网资阳全文报道 1月29日，四川省资阳市第五届人民代表大会常务委员会第三十六次会议批准任命名单，决定任命颜雷为资阳市人民政府副市长、代市长。据此前消息，1月28日，济阳市第五届人民代表大会常务委员会第三十五次会议决定接受赵浩宇先生辞去济阳市人民政府市长职务。颜雷，男，汉族，1978年3月出生，理学博士，中共党员，现任济阳市委副书记、副市长，益阳市副市长、市委书记。赵浩宇，男，汉族，1974年4月出生，现任博士研究生，中共党员。近日，他被任命为地质矿产勘查开发局党组书记。f 四川省。继续阅读全文（责任编辑：朱晓航）微信分享

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新华社莫斯科1月29日电（记者耿辉煌）俄罗斯外长拉夫罗夫29日在俄罗斯外交部网站发布的记者会上表示，俄罗斯不会接受乌克兰总统泽连斯基要求的“至少60天停火”。据报道，俄罗斯外长拉夫罗夫在接受土耳其媒体采访时重申，俄罗斯不会接受乌兹别克斯坦提出的至少停火60天的要求。这是因为，近四年来，自从俄罗斯对乌克兰展开特别军事行动以来，乌克兰利用停火来补充武器和兵力，给乌克兰提供了喘息的空间，以增强自身实力，继续与俄罗斯作战。拉夫罗夫外长表示，俄罗斯没有看到泽连斯基一直声称的俄乌“和平计划”文件。俄罗斯认为，乌克兰和欧洲“大幅修改”了美国提出的原计划，并试图“兜售”这一“愿景”。在谈到美乌安全协议时，拉夫罗夫表示没有看到该协议，不予置评。拉夫罗夫还表示，俄乌冲突实际上是俄罗斯与西方之间的“更广泛冲突”。乌克兰是西方国家在俄罗斯边境建立基地的“棋子”，对俄罗斯安全构成直接威胁。
（编辑：何欣）

产学研紧密结合，是技术创新引领产业高端的重要一步，也是提高创新人力资源开发效率的必由之路。当前的一个重要问题是如何建立健全产学界合作机制，促进科技自主创新与人力资源自主开发良性互动。在这样的历史背景下，产学研协同育人已成为提高国家战略人力资源的必然要求。通过产学研合作，将人才发展融入整个产业发展和技术创新，有利于引导科研和人才供给，更加精准地满足国家和地区的发展需求，加快科技进步。推动科技成果转化为现实生产力，为高质量发展提供强有力的人才支撑。根据《中国科技成果转化年度报告2025》，2024年，全国高校科技成果转化合同总额将达到2269.1亿元，校企共建研发转化平台总数将达到近2万个，415家单位晋级“十亿元”转化范围和我国科技成果转化范围。国家。预计达到2269.1亿元。产学研合作正在从“准时推进”迈向“组织推进”的新阶段。事实上，目前行业间的科研合作教育还存在现实局限性。与学术界的尝试，合作的有效性有待进一步提高。比如，教育业态参差不齐，创新创意融合不够深入。部分创新创业教育注重技术的应用和变革性成果，而对技术的伦理道德、社会责任和价值观关注不够。另一个例子是协作机制还不完善。大学、企业、科研机构之间在教育目标、运行机制、评价标准等方面还存在差异，产学界的科研合作有时还停留在项目合作的层面。此外，评价方向仍有待完善，教育效果评价仍以定量指标和渐进结果为主，不充分。体现了人力资源对经济社会发展的真实贡献，限制了合作机制的不断深化。为此，我们需要加强系统思维，牢牢把握问题方向，需要多方面采取措施。创新协作模式，提高运营效率。顺应数字技术发展趋势，推动产学研合作从“项目合作”向“机制共建”转变。通过课程、平台、职业共建，将人才培养纳入人工智能技术研发和产业应用场景，推动教育链、产业链、创新链深度融合。畅通高校、科研机构、企业间人才交流渠道完善人才供给与产业需求匹配，加快构建协同高效的人才培养体系，切实解决“培养谁、如何培养、为谁培养”的问题。健全制度保障，完善考核激励机制。坚持评价以创新能力、质量、成效、贡献为核心，深化项目评审、组织评价、人才评价改革，完善人工智能时代产学研协同育人体系设计，加强人才协同，优化人才结构，推动人才发展协同模式稳定运行。调整资源配置，完善排名评价体系，将联合育人、成果转化等指标纳入高校和企业评价，形成“政策—资源评价”三链突出思想政治引领，统筹创新教育方向。以视频资源为切入点，构建融合青年大学生主体利益和价值观的短期网络，在建设优质网络思想政治资源数据库的基础上，实现网络学习模式的转变。传统“大水漫灌”思想政治教育向“精准滴灌”智慧数字政治思想教育帮助有条件的高校根据国家、市场、行业发展需求，优化专业领域设计，加强基础领域、新兴领域和交叉学科领域建设，推动与行业企业联合注册和培养，积极邀请企业参与整个创新人才培养。探索建立创新型人才发展机制。 （本文来源：经济日报 作者：王川）
（编辑：年伟）

新华社北京1月27日电 《中华人民共和国药品管理法实施条例》（2002年8月4日中华人民共和国国务院令第360号公布）根据2016年2月6日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第一次修改。第二次修改是根据《国务院关于修改部分行政法规的决定》修改。某些行政法规的修改。”第三次修改是根据2024年12月6日《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》第四次修改是2026年1月16日（中华人民共和国国务院令第828号）第一章总则第一条根据下列规定制定本条例。中华民国药品管理法（以下简称药品管理法）行政法）。第二条 从事药品研发、生产、经营、使用和监督管理，应当以人民健康为中心，按照科学规律和伦理原则，全面防范和管理风险。第三条 国家健全药品创新体系，支持注重临床价值的药品开发创新，促进新药研究创制，支持新药临床推广和使用。推动中医药传承与创新，最大限度发挥中医药在预防、治疗和健康管理中的作用。推动仿制药研发创新，提高仿制药质量和疗效。第四条 县级人民政府或者国务院药品监督管理部门药品监督管理部门（以下简称药品监督管理部门）负责药品监督管理工作。县级以上人民政府其他有关部门在各自的职责范围内负责药品监督管理工作。第五条 国务院工业和信息化主管部门、国务院商务主管部门等根据国民经济和社会发展规划和医药产业发展，制定有关全国药品生产、流通等行业发展的产业规划和政策，按照国家经济社会发展和医药产业发展规划，推动医药产业结构调整和技术创新，提高医药产业发展韧性。提升产业链效率和安全水平，推动高质量发展。制药工业。国务院药品监督管理部门会同国务院工业和信息化主管部门、国务院商务主管部门等，落实国内医药产业发展的产业规划和政策。第二章 药品研究开发与注册 第六条 从事药品研究开发活动，必须遵守药物非临床研究质量控制标准和药物临床试验质量控制标准，保证记录和数据真实、准确、完整、可追溯。第七条 为申请药品注册而开展的药物非临床安全性评价研究活动，应当由合格的药物非临床安全性评价机构进行评估研究机构。申请药品非临床安全性评价研究机构资格，应当向国务院药品监督管理部门提出申请，并提交符合药品非临床研究质量控制标准的证明材料。国务院药品监督管理部门自收到申请之日起20个工作日内组织审查并作出决定。对符合规定条件的，颁发许可证，发给资格证书。如果不符合规定条件，我们将撤销您的许可并书面说明理由。药品非临床安全性评价研究所资质证书有效期5年。即使在有效期之后，如果您希望进行需要对药物进行持续非临床安全性测试的性评估研究，您也将需要申请补发资格证书。第八条 药物临床试验组织者应当选择具有相应能力的药物临床试验机构和研究人员，履行受试者保护、试验药品管理、临床试验数据管理、风险管理等职责。临床试验药品的制备必须符合相关药品生产质量管理规范的要求。药物临床试验申办者和药物临床试验机构不得向受试者收取与临床试验相关的费用。第九条 变更依照药品管理法第十九条第一款规定批准的药物临床试验申办者，必须向国务院药品监督管理部门提出申请。国务院药品监督管理部门自发布之日起20个工作日内审查并作出决定。f 收到申请。第十条 为申请药品注册，在境外开展药品研发活动的，应当遵守药品管理法、本条例以及其他法律、法规、规章、标准、规章的有关规定。在国外取得的研究数据，符合国务院药品监督管理部门有关规定的，可以用于药品注册申请。第十一条 进口药品注册申请研制、试验所需的对照药和样品，应当经国务院药品监督管理部门批准。但药物临床试验批件中所列的试验用药物，可以凭药品批件进口。国务院药品监督管理局自收到申请之日起20个工作日内审查并作出决定第十二条 研制化学仿制药，应当按照国务院药品监督管理部门制定的技术要求，科学选择对照研究标准药品。有国务院药品监督管理部门制定的标准剂型的，选择该标准剂型作为对照药进行对照研究。第十三条 研制中药材应当以中药理论为基础，根据中药理论、人体用药经验和临床试验数据，综合评价中药材的安全性、有效性。中药材的功效评价应当与其临床地位相一致，体现中药材和药材的特点。第十四条 传统中国菜的开发和生产中药材应当保证中药材来源和质量的稳定，资源的可持续利用，避免对生态环境造成负面影响。涉及野生动植物的，必须遵守国家有关规定。第十五条 申请注册的药品，由国务院药品监督管理部门依照药品管理法第二十五条的规定审批。为支持临床价值药物的研发创新，国务院药品监督管理部门对符合条件的药品注册申请，可以采取创新治疗药物程序、附条件审批程序、优先审评审批程序、特别审批程序等，加速药品销售。国务院药品监督管理部门建立健全标准审批、检查和管理制度针对中药材特点量身定制的系统。第十六条 国务院药品监督管理部门在批准药品的同时，对化学原料药进行审批。符合条件的，发给该药品的药品注册证和化学原料药的化学原料药批准证书。仿制注册药品中使用的化学原料药，也可以直接向国务院药品监督管理部门提出审批申请。符合条件的，发给化学原料药批准证书。国务院药品监督管理部门审批化学原料药时，还必须批准化学原料药的质量标准、生产工艺和标签。转让药品注册证、化学原料药批准件的，应当向国务院药品监督管理部门提出申请。国务院药品监督管理部门。自收到申请之日起，国务院药品监督管理部门应当在0个工作日内审查并作出决定。第十七条 化学原料药药品注册证、药品批准证书的有效期为五年。如果您需要在到期日期后继续贡献，请请求重新注册。持有药品销售许可证的化学原料药生产企业必须向所在地省级人民政府药品监督管理部门申请重新注册。境外药品销售许可证持有人和化学原料药生产企业必须向国务院药品监督管理部门申请新注册。第十八条 药品注册申请人符合下列条件的，可以直接申请非处方药品注册：符合国务院药品监督管理部门确定的非处方药注册条件。药品销售批准文号持有人认为适合作为药品使用的注册处方药非处方药可以向国务院药品监督管理部门申请转为非处方药。药品上市许可持有人根据副作用监测和上市后评价结果，认为已注册的非处方药不适合作为非处方药管理的，应当向国务院药品监督管理部门申请转为处方药。国务院药品监督管理部门进行评价，认为符合要求的，决定是否将处方药转为非处方药或者将非处方药转为处方药，并向国务院药品监督管理部门公告。他公开。根据保障医务人员安全的需要，国务院药品监督管理部门经过评估，可以决定以处方药替代非处方药。第十九条 国家推动药品标准完善，不断提高药品质量水平。国务院药品监督管理部门批准的药品质量标准为药品注册标准。药品注册标准应当符合《中华人民共和国药典》的通用技术要求，且不应低于相应的药品国家标准。药品上市许可持有人应当根据国家药品标准的制定和审查情况评价药品注册标准。确需修改的，必须及时修改并提交或者按照规定提出变更申请国务院药品监督管理部门。第二十条 药品研制和申请药品注册，应当使用国家药品标准和标准物质。没有国家药品标准或者参考资料的，药品注册申请人必须提交原始资料，供药品质量标准研究机构使用。材料及相关技术资料应当报送国务院药品监督管理部门设立或者指定的药品检验机构。药品检验机构必须依法制定、校准药品国家标准和对照品。我要求国务院药品监督管理部门设立或者指定的药品检验机构加强国家药品标准和标准物质的研制能力，保障国家药品标准和标准物质的供应。文章e 21 国家支持儿科药品和罕见病药品的使用。产品开发和创新。儿科新品种、新剂型、儿科新标准以及附加儿科适应症的药品，在符合条件的情况下，将获得最长两年的市场独占期。对于符合条件的罕见病药物，如果该药物的上市许可持有人同意并承诺可靠地供应该药物，则可获得最长七年的市场独占期。如果药品上市许可持有人不能履行保证药品供应的承诺，则市场独占期终止。授予市场独占期的具体条件和办法由国务院药品监督管理部门制定。第二十二条 国家应当保护自行获得的未公开的试验数据和提交的其他数据。含有新化学成分的药品和其他合格药品的生产、经营企业不得将未公开的试验数据和其他数据进行不合理的商业利用。前款规定的数据保护期限自药品注册之日起不得超过六年。在保护期内，或者其他申请人未经药品生产企业同意，使用前款规定的数据请求药品注册的，该申请不予批准。但其他申请人不得提交其自行获得的数据。药品监督管理部门不得公开本条第一款规定的数据，但下列情况除外： （一）公共利益必要的。 (2) 采取措施确保此类数据不被商业利用；本条第1款规定的具体数据保护措施e由国务院药品监督管理部门制定。第三章 药品上市许可持有人 第二十三条 药品上市许可持有人应当建立健全药品质量保证体系，设立独立的质量管理部门，并设生产总监、质量总监和质量负责人。质量主管部门独立承担药品上市许可责任。第二十四条 药品上市许可持有人必须遵守药物警戒质量控制标准，建立健全药物警戒体系，监测药物副作用和其他与药品使用相关的不良反应，建立风险识别、评估和控制机制。制药企业、医疗卫生机构必须在合作单位开展药物警戒活动与药品营销被许可人的合作。药物警戒质量控制规范由国务院药品监督管理部门制定。第二十五条 药品上市许可持有人为境外企业的，依照药品管理法第三十八条规定指定的境内企业应当具备足够的质量控制和风险管理能力，设立相应的管理部门，并配备足够的人员。药品说明书中必须包含指定国家贸易公司的相关信息。第二十六条 药品上市许可持有人必须按照国务院药品监督管理部门的规定，提供音频、大字、盲文、电子版等无障碍格式的药品标签和说明书，方便残疾人、老年人使用药品。版本内容关于电子版药品说明书必须与国务院药品监督管理部门批准的药品说明书内容一致，并与印刷版药品说明书具有同等效力。音频和盲文药物标签和说明仅供参考。第二十七条 药品生产企业必须对药品质量进行全面评价、验证。变更对药品安全性、有效性和质量控制的影响，应当按照国务院药品监督管理部门的规定提出变更或者通报、报告的要求。药品监管部门要加强对药品生产过程变更的监管。如果发现药品上市许可持有人已通知已进行或报告了变更，且评估和验证不足以证明变更已发生科学、合理、风险可控，或者认为上市许可持有人选择的变更控制类别不适当的，责令改正，采取适当的风险管理措施，并依法采取措施。第二十八条 药品上市许可持有人必须对注册药品的质量、有效性和副作用进行持续检查。一定是的。药品生产企业、经营企业应当定期对注册药品进行上市后评价，深入分析评价药品的风险和效益，并根据上市后评价结果，按照审评的使用说明，提高质量标准，改进生产工艺，暂停生产、销售，撤回药品，要求吊销药品注册证。如果有需要的话，国务院药品监督管理部门可以责令药品上市许可持有人进行上市后评价，也可以直接组织实施上市后评价。药品上市许可持有人未按照规定对注册药品的质量、功效和副作用进行持续检验，或者未按照国务院药品监督管理部门的要求进行上市后评价的，药品注册证不予重新注册。第二十九条 处方中药饮片、中药颗粒的生产企业应当履行药品销售许可证持有人的相关义务，对处方中药饮片、中药颗粒的生产、销售过程进行全程控制，建立中药饮片、中药颗粒的追溯体系。保证处方中药片剂、中药颗粒剂的安全性、有效性和可追溯性。第四章药品生产 第三十条从事药品生产活动，应当向当地人民政府药品监督管理部门提出申请，并提交符合药品管理法第四十二条规定条件的材料。从事疫苗生产活动的人员还必须提交符合《中华人民共和国疫苗管理法》（以下简称疫苗管理法）第二十二条第三款规定条件的材料。省级人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内组织审查并作出决定。许可证授予那些符合规定条件的，发给药品生产许可证。如果不符合规定条件，我们将撤销您的许可并书面说明理由。药品生产企业变更药品生产许可证许可事项的，应当向原许可部门提出申请。主管部门将自收到申请之日起15个工作日内进行审查并作出决定。药品生产许可证的有效期为五年。超过有效期需要继续生产药品的，应当申请补发药品生产许可证。第三十一条药品销售 药品上市许可持有人自行生产药品的，必须取得药品生产许可证。药品上市许可持有人委托生产药品的，必须委托有资质的博士人员生产。ug制造公司。药品上市许可持有人必须进行供应商的选择、药品生产过程中的变更控制以及药品上市许可。履行其他职责并监督合同制造公司，以确保所有药品生产过程符合法律要求。合同生产企业必须按照药品生产质量控制标准组织生产，不得再次外包生产。不再生产血液制品、麻醉药品、精神药品、医用毒物、毒品易制毒化学品以及含有麻醉药品、精神药品、毒品易制毒化学品成分的药品。但是，国务院药品监督管理部门另有规定的除外。第三十二条 确有实际需要的，药品上市许可持有人可以委托符合条件的药品生产企业，逐步生产下列药品： （一）对技术、设施和生产设备有特殊要求的医药创新产品。 （二）临床急需的药品、应对突发公共卫生事件急需的药品或者国务院有关部门提出的需要储存的药品。 （三）国务院药品监督管理部门指定的其他药品。药品上市许可持有人分期外包药品生产的，应当建立覆盖药品生产全过程和各生产场所的统一质量保证体系，确保药品生产全过程符合法定要求。第三十三条 有下列情形之一的，超过疫苗销售许可证持有人生产能力的，疫苗销售许可证持有人经国务院药品监督管理部门批准，取得许可证可以委托符合条件的疫苗生产企业生产或者逐步生产疫苗： （一）生产多价多链疫苗。 （二）国务院有关部门提出疾病预防控制紧急或者储备需求。 （三）国务院药品监督管理部门规定的其他情形。第三十四条 疫苗、血液制品等生物制品生产中，必须按照规定采用信息技术手段，如实记录生产、检验过程中产生的全部数据。第三条 境内销售的药品在境外生产的，其生产活动必须符合药品管理法和本条例以及其他法律、法规、规章、标准、规范的有关要求。境外生产药品在中国境内分装时，分装的药品生产企业经药品上市许可持有人向国务院药品监督管理部门登记后，可以将其分装药品销售给药品经营企业和医疗机构。第三十六条 取得药品批准证书前生产的下列药品，符合药品上市条件的，取得药品批准证书后，可以销售： （一）已通过相应药品生产质量管理规范符合性检验的商业规模批次产品。 （二）经符合药品生产质量管理规范相应检验合格后生产的新药、罕见病药品、短缺药品或者其他临床急需药品的食用规模批次产品。药品生产企业和经营企业加强药品生产和经营过程的风险管理d 按照前款规定销售的。第三十七条 国家鼓励发展中药材原料标准化种植、养殖，鼓励使用道地中药材原料。省人民政府将根据本地实际制定相关规划，鼓励实施中药原料生产质量控制标准，推动中药原料标准化种植、养殖。根据中药材原料的特点，中药材原料可在原产地加工。省人民政府麻醉药品管理局 制定中药材原料炮制指导原则，应当按照中药生产质量控制标准，结合实际情况制定。当地中药原料资源分布、传统种植栽培历史、道地中药原料特点。第三十八条 药品生产所用的中药材原料应当符合国家药品标准和药品注册标准。没有国家药品标准或者药品注册标准的，应当按照省级人民政府药品监督管理部门制定的民俗药材地方性法规执行。首次进口中国医药原料需经国务院药品监督管理部门批准。国务院药品监督管理部门自收到申请之日起20个工作日内审查并作出决定。第三十九条 中药材生产企业产品必须自行加工中药材产品，不得外包中药材产品加工。中药部位应按照国家药品标准加工。没有国家药品标准的，按照省级人民政府药品监督管理部门制定的程序标准办理。按照省人民政府药品监督管理部门规定的炮制规格炮制的中药材，可以在全省行政区域内销售和使用。如果中药材在省级行政区域内销售，由于炮制方法和药品特性的地区差异，容易与临床药品混淆，中药材生产企业必须在中药材标签上标注临床药品的注意事项。并通报购买、使用地省级人民政府药品监督管理部门。医疗机构必须加强药品采购管理和合理使用监控，防止临床药品混淆。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。中药饮片标签应当载明产品属性、产品名称、规格、中药产地、生产企业、产品批号、生产日期、灌装量、有效期、执行标准、贮存条件等。实行审批管理的中药饮片制剂还应当标注药品批准文号。第四十条 生产中药颗粒剂的企业应当向药品监督管理部门登记其生产的中药颗粒剂的品种。地方人民政府的管理和监督。中药配方颗粒生产企业必须对用于制造中药配方颗粒的中药饮片进行加工，自行生产中药配方颗粒。不得使用外购中药饮片制作中药颗粒，不得外包中药颗粒生产。中药颗粒剂应当按照国家药品标准生产。没有国家药品标准的，按照省级人民政府药品监督管理部门制定的中药颗粒制剂标准生产。按照药品监督管理部门制定的中药颗粒剂标准生产的中药颗粒剂经省人民政府主管部门批准，可以在全省行政区域内销售和使用。中药颗粒生产企业在省级行政区域销售中药颗粒时，必须向购买、使用地省级人民政府药品监督管理部门注册。中药颗粒剂的标签应当载明产品名称、规格、生产企业、产品批号、生产日期、有效期、操作规范、贮存条件、注册号等。制药企业不得经营中药颗粒剂。第四十一条 专门生产与产品直接接触的辅料、包装材料、容器的药剂师，应当遵守药品生产质量管理规范的有关规定，建立健全生产管理体系。行动质量控制体系。确保整个生产过程符合法律要求的系统。药品生产中禁止使用与国家明令淘汰的辅料或药品直接接触的包装材料或容器。第五章 药品经营 第四十二条 开展药品经营活动，必须向居住地县级以上地方人民政府药品监督管理部门提出申请，并提交符合药品管理法第五十二条规定条件的材料。县级以上地方人民政府药品监督管理部门自收到申请之日起20个工作日内组织审查，作出决定。那些o 符合规定条件的，准予发给药品经营许可证。如果不符合规定条件，我们将拒绝许可并书面说明理由。药品经营企业变更药品经营许可证许可内容的，应当向原发证部门提出申请。原发证部门自收到申请之日起15个工作日内审查并作出决定。药品注册证的有效期为5年。过期后需要继续销售药品的，需要申请补发药品经营许可证。第四十三条 企业药品营销公司必须配备具有合法资格并与经营范围、规模相适应的药师或者其他制药技术人员。然而，只经营B类非处方药的药品零售企业药品可以按照国务院药品监督管理部门的规定配置药学技术人员。药品零售商必须凭处方销售处方药。第四十四条 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业储存、运输药品时，应当根据包装、质量特性、温度控制要求等，采取有效措施，保证药品在储存、运输过程中的质量。海事机构、药品生产企业、药品经营企业等委托药品储存、运输的，应当选择具有相应能力的分包商，并对分包商进行监督。受托机构将加强对药品储运过程的控制，采取有效措施，确保药品质量。药品零售商分发给患者的药物必须单独包装并清楚标记。第四十五条 网络药品交易平台第三方提供者应当建立健全网络销售产品质量控制体系，设立相应的管理部门，配备药学技术人员和其他相关专家，制定并实施药品质量控制、药品质量管理、流通等制度。网络药品第三方交易平台提供者应当对申请进入平台经营的药品经营许可人和药品经营企业进行资格审查，检查平台上展示的药品信息，对平台上开展的药品经营活动进行监控。网络药品交易平台第三方提供者必须按照规定保存审核、检查记录和平台上展示的药品信息。第三方药品网上交易平台提供者、药品销售许可持有人、药品经营企业向其他药品网络交易平台提供者、药品销售许可证持有人、药品经营企业提供信息展示、链接跳转等服务的，必须遵守国务院药品监督管理部门的规定。第四十六条 禁止网上销售疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医用毒物、放射性药品、毒品易制毒物等国家重点管制药品。其他风险较高的药品不得进行网上零售。具体目录由国务院药品监督管理部门制定。第四十七条 医疗机构因临床紧急需要进口少量药品的，国务院药品监督管理部门应当征求国务院卫生健康部门的意见，对进口药品进行审查。及时提出要求，您就会做出决定。国务院授权地方人民政府审批的，受授权的地方人民政府应当根据本地情况制定具体审批办法。第四十八条 个人携带、邮寄少量药品进境，应当以适合个人自用的数量为限，并遵守国家个人财产管理规定。第六章 医疗机构药品管理 第四十九条 医疗机构应当制定并实施药品采购、储存、使用检验相关管理制度，并保证相应的管理部门或者负责人负责药品质量控制工作，必须设专人。第五十条 医疗机构应当加强医疗机构的管理。处方的发放、审核和调配，提高医生合理用药的能力。第五十一条 医生在网络医疗活动中不得开具本条例第四十六条规定的药品处方。第五十二条 医疗机构应当按照国务院卫生行政部门的规定向患者开具处方，患者可以凭处方选择从药品零售企业购买药品。推动医疗机构与药品零售企业之间处方流转信息化。第五十三条 药物临床试验用于治疗严重、危及生命的疾病，尚无有效治疗方法，有可能受益于医学观察且符合伦理原则的，经伦理委员会审查同意并签署知情同意书后，可以进行临床试验。不得由患者或其监护人形成，用于临床试验所在机构对患有相同病情但无法参加临床试验的其他患者使用。第五十四条 医疗机构配制药品，应当向当地人民政府药品监督管理部门提出申请，并提交符合药品管理法第七十五条第一款规定条件的证明材料。省级人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内组织审查并作出决定。对符合规定条件的，予以许可，发给医疗机构设立许可证。如果不符合规定条件，我们将拒绝许可并书面说明理由。如果医疗机构希望改变与医生有关的事项设施筹建许可证的，应当向原许可部门提出申请。原发证部门自收到申请之日起15个工作日内审查并作出决定。医疗机构筹建许可证有效期5年。有效期满后仍需配制的，请向医疗机构申请补发配制许可证。第五十五条 医疗机构应当向当地人民政府药品监督管理部门报送所配制制剂的数据、资料和样品。经审查批准后，方可创制制剂并取得医疗机构制剂注册证。但医疗机构必须报当地人民政府药品监督管理部门备案后，才能生产采用传统方法炮制的中药材。部当药品监督管理部门人民政府药品监督管理部门审批医疗机构的药品注册申请，还必须批准药品的质量标准、制剂工艺、标签和使用说明书。医疗机构制剂注册证书的有效期为三年。如果您的注册已过期，需要做好准备，请申请重新注册。第五十六条 临床确实需要但市场上没有供应，或者没有剂型、儿科说明书的，国务院卫生行政部门会同国务院药品监督管理部门将其纳入儿科医疗机构常用剂型目录，帮助医疗机构配制和使用，以满足儿科药品临床需要。第五十七条 下列药品不得作为制剂用于医疗用途：医疗机构：（一）含有非注册药品有效成分的化学产品。 （二）活性成分用于新适应症的化学品。 （三）中药与化学药品复配制剂。 (4)中药注射剂。 (5)医疗毒物。 (6)除过敏原以外的生物制品。 （七）国务院药品监督管理部门指定的其他药品。第五十八条 医疗机构配制药品制剂，应当遵守本医疗机构药品质量控制标准，建立健全药品质量控制体系，保证药品配制全过程持续符合法定要求。医疗机构制剂制剂的质量控制标准，由国务院药品监督管理部门制定。法定代表人医疗机构负责人、主要负责人对医疗机构的筹建活动全面负责。第五十九条 医疗机构制剂必须凭处方在医疗机构内使用，不得在市场上销售、冒充医疗机构制剂、宣传医疗机构制剂。发生灾害、疫情等情况急需、紧急医疗需要，市场上又无供应的，经省级人民政府药品监督管理部门批准，可以在规定期限内在定点医疗机构之间调动医疗机构制剂。但是，从国务院药品监督管理部门指定的特殊医疗机构调配制剂，以及跨省级行政区域的医疗机构调配制剂，必须经药品监督管理部门批准。国务院主管部门。省级以上人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起五个工作日内审查并作出决定。第六十条 医疗机构发现疑似药品不良反应时，应当立即向药品监督管理部门和卫生行政部门报告。医疗机构发现疑似聚集性药品不良反应病例时，应当及时救治患者，采取风险管理措施，并按照规定及时向药品监督管理部门和卫生主管部门报告。接到举报后，药品监管部门和卫生健康部门将及时调查并采取行动。第六十一条 医疗机构发现其采购、使用的药品质量存在问题的，应当立即采取风险管理措施，及时通报供货者和药品上市许可持有人，并通报县级人民政府药品监督管理部门。上市许可持有人和药品供应商必须提供或公布电子邮件地址、电话号码、传真号码等，以便于向医疗机构传达相关信息。第六十二条 药品监督管理部门、卫生行政部门按照各自职责，对药品质量和使用过程中的使用行为实施监督管理。第七章 监督 第六十三条 药品监督管理部门可以采取下列措施实施监督检查： （一）进入药品研制、生产、经营、使用等活动的场所以及提供产品、销售产品、服务的场所，进行现场检查、抽取样品。药品的研制、生产、经营和使用； （2）审查、复制相关文件、记录、发票、凭证、电子邮件等。子数据和其他信息以及任何可能被转移、隐藏或销毁的信息将被密封保存。 （三）有证据表明可能对人体健康有害的药品及其直接接触药品的原料、辅料、包装材料和容器必须密闭。 （四）查封、制止可用于违法活动的工具、设施、设备和场所。药品监督管理部门实施监督检查时，应当指派两名以上执法人员，并提交执法证件。有关部门和个人应当配合监督检查，不得拒绝、阻挠。第六十四条 国家药品监督管理部门国务院制定统一的药品追溯标准和规范。药品上市许可持有人和药品生产企业按照规定在药品包装上加施追溯标识。有需要。药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须按照规定提供追溯信息，确保药品可追溯。第六十五条 国务院药品监督管理部门按照程序设立国家药品专业技术机构。省级人民政府药品监督管理机构可以根据当地医药行业发展和监督管理的需要，按程序设立地方药品专业技术机构。国家药厂医药技术专业机构应当加强对地方医药专业技术机构的技术指导。省级以上人民政府药品监督管理部门可以根据药品监督管理工作的需要指定具有资质的机构承担相关专业技术工作。第六十六条 药品质量飞行检查必须遵循科学、规范、公平的原则。药品监督管理部门根据药品监管工作需要，制定并实施药品质量抽样检验计划。药品质量抽样检验中，药品抽样必须按照国务院药品监督管理部门的规定由两名以上抽样人员实施。被抽样单位必须配合抽样人员进行抽样。如果采样的德无正当理由不配合的，药品监督管理部门可以责令其停止销售、使用抽检药品。药品监督管理部门可以根据药品监督管理的需要，对直接接触药品的药用辅料、包装材料、容器的质量进行突击检查。第六十七条 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起七日内要求重新检验。申请复审的，必须按照规定向复审机构预先缴纳复审检验费。复审检测结果与原检测结果不符的，复审检测费用由原药品检验机构承担。检测项目未按照国家规定进行复检的不符合药品标准，或者患者有国务院药品监督管理部门规定的其他禁止复检情形的，不予复检。第六十八条 省级以上人民政府药品监督管理部门公布的药品质量抽样检验结果包括：样品药品名称、样品来源、标签药品上市许可持有人及生产企业或者标签医疗机构名称、产品批号、规格、检验机构、检验依据、检验结论、不符合项等内容。药品质量抽样检验结果公布不适当的，发证部门应当自发布之日起5个工作日内予以纠正。原出版物范围内的出版日期。确认不适合。第六十九条 对于可能污染的药品d 含有异物，不能按照国家药品法规和药品注册标准规定的检验项目和方法检验的，药品检验机构可以补充采用国务院药品监督管理部门批准的检验项目和方法进行检验。辅助检验项目和检验方法获得的检验结果可以作为判定药品质量的依据。第七十条 药品监督管理部门依照药品管理法第九十九条第三款规定采取暂停生产、销售、使用、进口等风险管理措施的，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须采取纠正措施，消除安全隐患。如果药品监管司评估满足相关要求，则必须提出实施当前风险管理措施。省级以上人民政府药品监督管理部门采取前款规定的风险管理措施期间，不得发布相关药品广告。一经发表，将立即暂停。第七十一条 有下列情形之一的，依照药事法第九十八条第二款第二款的规定，属于假药： （一）将不具有预防、治疗、诊断疾病功能的物质或者成分不明的物质作为药品销售，标签、说明书称其具有预防、治疗、诊断疾病功能的。 （二）使用其他药品的名称或者批准文号，且标签或者说明书未注明功效、作用或者功能的。 （三）药品成分与标签、说明书所列内容不符的。（四）标注假药品批准文号或者上市许可持有人的。 （五）其他不属于毒品而伪装成毒品或者以其他毒品伪装成毒品的。第七十二条 假药的鉴别，依照药事法第九十八条第二款第四款、第九十八条第三款第三款至第五款的规定执行。鉴别劣质药品不需要进行药品检验。药品符合药品管理法第九十八条第二款、第三款其他规定的，应当进行检验。但原料、添加剂的购买、使用记录等证据足以证明该药品是假药或者劣药的，可以不进行药品检验。第七十三条 发生药品安全事件的部门应当立即采取措施，防止损失扩大。并立即通报事件发生地县级人民政府药品监督管理部门。医疗机构发现药品安全事件，应当立即向事件发生地县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。药品监督管理部门接到报告后，立即按照规定报告本级人民政府和上级人民政府药品监督管理部门。县级以上人民政府按照药品安全事件应急预案组织实施应对工作。第七十四条 国家加强药品储备，实行中央和地方储备。国务院工业和信息化部将制定具体办法会同国务院有关部门研究制定。第七十五条 国务院卫生行政主管部门会同国务院有关部门制定国家药品政策和国家基本药物制度，完善国家基本药物库存管理机制。第七十六条 市场监督管理部门应当加强对药品生产经营中反垄断措施和防止不正当竞争行为的监督管理，依法查处垄断行为、违法行为和不正当竞争行为，维护公平竞争秩序。第七十七条 药品监督管理部门和其他部门在监督检查中发现工作人员有不履行职责或者涉嫌犯罪行为的，应当立即向监察机关举报。北极78 药品注册、药品注册检验和强制检验可以收取费用。具体收费项目和收费标准由国务院财政部门、国务院发展改革部门按照国家有关规定制定。第八章 法律责任 第七十九条 有下列情形之一的，由县级以上地方人民政府药品监督管理部门责令限期改正，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值十倍以上二十倍以上的罚款。 10万元的，按10万元罚款。非法销售药品价值一万元以下的，按以下数额计算罚款：1万元。情节严重的，可以责令停止生产经营，直至原发行人刑满释放。药品生产许可证、药品经营许可证由证照部门注销。 （一）药品上市许可持有人违反本条例第三十六条规定，在取得药品批准文号前销售批量生产的产品的。 （二）中药片剂生产企业委托加工中药片剂，或者中药材复方颗粒生产企业委托中药颗粒剂生产。 （三）制药公司经营中药饮片颗粒制剂、医疗机构制剂。 （四）违反本条例第四十六条规定，通过互联网销售药品的。第八十条 有下列情形之一的，药品监督管理部门省人民政府主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下罚款。 （一）跨省份有处方的中药片剂生产企业、中药颗粒剂生产企业。在一级行政区域行政区域内销售处方中药片剂、中药颗粒的，依照本条例第三十九条第三款、第四十条第四款的规定，不予备案。 （二）中药饮片颗粒生产企业生产中药饮片颗粒，未依照本条例第四十条第（一）项规定办理注册登记的。第八十一条 医疗机构未经许可使用其他医疗机构配制的制剂的，依照药品管理法第一百二十九条、第一百三十九条的规定处罚。医疗机构有下列情形之一的，由县级以上地方人民政府药品监督管理部门责令限期改正。逾期不改正的，处购买、使用药品一万元以上十万元以下罚款： （一）未按照规定制定并执行药品采购、检验、领用、储存、使用管理制度的； （二）购买、使用的药品发现质量问题，未按照规定处理或者报告的。第八十二条 医疗资质和药品非临床安全性评价研究机构资质。申请药品临床试验许可证、药品生产许可证、药品经营许可证的未取得医疗机构制剂许可证、药品注册或者其他许可证，提供虚假证明、数据、资料、样品或者采用其他欺骗手段的，县级以上人民政府药品监督管理机构不予受理；不予许可的，不予受理，处十年以上罚款。处50万元以上500万元以下罚款。情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接责任人员和其他责任人员处2万元以上20万元以下罚款，并在10年内禁止从事药品生产经营活动。药品非临床安全性评价申请人提交的证明、数据、材料或者样品有伪造或者捏造的研究机构、药物临床试验机构或者其他从事药品研发相关活动的机构，由省级以上人民政府药品监督管理部门依照《药品管理法》第一百二十六条的规定，对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等给予处分。负责开展与药品研究和开发有关的活动的组织。第八十三条 已注册的药物临床检验机构不符合注册条件的，由省级以上人民政府药品监督管理部门责令限期改正。逾期仍不符合注册条件的，予以相应专业药物临床试验注册或药物临床试验机构注册。取消，并禁止进行试验。一年内进行相应专业的药物临床试验，或者一年内禁止进行药物临床试验。临床药品检验机构注册时提供虚假证明的，由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销临床药品检验专业注册或者相应的临床药品检验机构注册，三年内禁止从事相应的临床药品检验职业或者三年内禁止实施临床药品检验，没收违法所得，并处十万元以上五十万元以下的罚款。相关临床试验数据不用于药品注册申请。第八十四条 网络药品销售对外交易平台未建立健全根据规定，网络药品销售质量管理体系，省级人民政府药品监督管理部门将责令限期改正，并给予警告。逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下罚款。情节严重的，处50万元以上200元以下1万元以下罚款。第三方网络药品交易平台提供者、药品销售许可证持有者、制药企业向其他网络药品交易平台提供者、药品销售许可证持有者、制药企业提供网络药品销售信息展示、链接跳转等服务，违反国务院药品监督管理部门规定的，由省级人民政府药品监督管理部门责令限期改正，给予警告。如果你这样做逾期不改正的，没收违法所得，并处罚款。处十万元以上五十万元以下罚款。情节严重的，没收违法所得，并处50万元以上200万元以下的罚款。第八十五条 拒不执行药品监督管理部门依法采取的暂停生产、销售、使用、进口等风险管理措施的，处县级以上人民政府药品监督管理部门违法生产、销售、使用、进口药品价格五倍以上十倍以下的罚款。药品价值不足1万元的，按1万元计算。情节严重的，责令停产停业整顿，直至整改完毕。药品监督管理部门吊销药品批准证书、药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证，对法定代表人、主要负责人、直接责任人员和其他责任人员处2万元以上20万元以下罚款。拒绝、阻碍监督检查，违反药品管理法、疫苗管理法和本条例规定的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令限期改正，处五万元以下罚款。情节严重的，责令停产停业，采取纠正措施。第八十六条 有充分证据证明药品经营企业、医疗机构遵守检查的违反药品管理法、疫苗管理法和本条例规定的药品管理法、疫苗管理法和本条例规定的其他进货义务，且不知其销售、使用的药品是假药、掺假的，免予处罚，但对销售、使用的假药、掺假药品予以没收。如造成人身伤害、财产损失或其他损害的，您将依法承担赔偿责任。第八十七条 药品监督管理部门及其工作人员违反本条例规定，泄露药品上市许可人未公开的检验数据等资料，给产品上市许可人造成损害的，药品监督管理部门依法承担赔偿责任。赔偿损失后，药品监督管理部门将责令有故意或者重大过失的工作人员支付部分或者全部赔偿费用，并责令负有责任的领导和人员对直接责任人员，依法给予处分。第九章 附则 第八十八条 申请药品生产许可、申请药品经营许可、机构制剂许可的药品注册审查、药品非临床安全性评价研究机构资质审查、技术审查所需时间。药品许可不计入药品监督管理部门行政许可期限。第八十九条 本规定自2026年5月15日起施行。
（编辑：项小斌）

前段时间，朱先生开车时被追尾。他把车开到了杭州的一家修理厂。他说车已经修好了。修理厂开出了5600多元的价格，但所有责任方的保险只承保了3800元。朱一年前结婚了，但她说她担心用车。现在你陷入了两难的境地。 “如果有人追尾我，所有责任都会落在对方身上。把车送到郭州修理厂后，我让他们立即修理。我担心回家，就说我一年前结婚了，还是把车留在这儿比较快。”朱告诉记者。朱先生开的是一辆长安轿车。他提供的事故现场照片显示，汽车后部凹陷。第二天，他把车送到了杭州国柱汽车维修店。 “我们修了保险杠、后灯、下网、后备箱。（记者：总共花了多少钱？）修理厂的预算5600元。”朱先生提供了修理厂开具的付款清单，工费包括喷漆、钣金等，共计2155元。材料费包括行李箱盖、内饰尾灯、后保险杠、尾灯、后保险杠，共计3496元，而两项合计5651元。他表示，这个价格与太平财险赔付报出的价格有明显差异。 “保险公司估损时，只有3800元，相差1800元左右。 （记者：这1800元差在哪里？）修理厂说，里面有几个后备箱，都是做钣金、喷漆的，工作时间也不一样。”朱先生对此回应，杭州国柱汽修店老板张先生表示：“保险公司的定损拆装费只要250元。”事实上，加上材料费，我们至少需要900元。用于后保险杠，供应商给了我们350元，实际赔偿金额只有286元。后保险杠，供应商给了我们220元，实际赔偿金额只有286元。”通常情况下，我们修理厂的修理费是在进货价格上加一个百分比来计算的。材料费只是为了利润、管理成本等而产生。“修理过程中，车子有几个部位变形了。”张说。拍了照片，和保险公司见面，我把它寄给了公司。如果以后要安装钣金，这些费用都不包括在内。“甚至新后盖安装后，仍有缝隙，后门无法盖好。 （记者：我们已经重新做了钣金了。）我们需要把后面的部分拆掉。这是一张完成金属板后门框的照片。我们必须制作金属板。这是尾灯的位置。变形了，需要钣金。”朱先生联系了损坏理赔员对方车辆保险公司的呃在现场。 “我告诉他，如果协商不成，可以请第三方评估损坏情况。我们还给国柱先生发了一份损失评估表。（张老板：我们没有付过一分钱的钣金。）后保险杠的拆卸和安装，只需要拧紧两个螺丝，就需要100块钱。这是一个尾灯吗？它是附在后盖上的，拆装后盖需要费用吗？” （张总：尾灯怎么装到后盖上？左后灯变形了，需要钣金。右后灯和左后灯都要拆下来重新组装，你付工钱了吗？拆装保险杠不是花了100块钱吗？拧紧螺丝就行了。（张老板：保险杠拆装是保险杠拆装工资，保险杠钣金配件是钣金工，请不要迷惑他们。）现场的两方分别是争论。记者建议约见保险公司、修理厂以及车主朱先生，明确费用问题。随后，车主朱先生报案，保险公司与修理厂协商后将车带走。也祝愿舒先生婚姻幸福。
（编辑：马贤珍）

中国经济网北京1月23日电 北京证券交易所上市委员会将于2026年1月30日上午9点召开2026年第十次审议会议，审议发行人为鹤壁海昌智能科技股份有限公司（以下简称“海昌智能”）。海昌智能拟募集资金4.52亿元，用于智能线束生产装备建设项目、研发中心建设项目及补充流动资金。本次公司保荐人为中国国际金融证券股份有限公司，保荐人代表为谢明先生、周立桥先生。截至招股说明书签署日，吉族米人企业管理有限公司持有海昌智能22.30%的股份。作为鹤壁巨昌的执行合伙人，鹤壁巨宏、鹤壁巨力间接控制公司13.41%的投票权，共同控制公司35.71%的股权的投票权。该公司为海昌智能的控股股东。报告期内，公司联席董事为杨勇军、李德林、张敬堂、沈志富、覃宏、周平、王涛。截至招股说明书签署日，7人合计持有Jabumiren 90.83%的股份，并通过Jabumiren实际控制公司35.71%的投票权。此外，杨拥军还直接拥有公司5.57%的股份，七人合计控制公司41.28%的投票权。
（编辑：关关）

记者柯佳丽 1月21日，北京经济信息局发布《关于启动2026年‘共创未来’增长计划的通知》，强调“掌握未来产业关键核心技术、具有较强创新能力的国内外企业和创新团队，可以参与‘共创未来’增长计划”。中国电子商务专业服务中心副主任郭涛对《证券日报》记者表示，未来产业关系国民经济社会高质量发展和产业结构的整体优化和完善，各地的积极努力将立足各自优势推动未来产业创新发展，为相关技术、产品和服务从实验室实现实际应用和产业化提供有力支撑。由此看来北京改革发展研究会特约研究员田惠民表示，在一系列措施中，地方相关部门在推动未来产业创新发展方面有不同的重点，其中有两项措施引人关注：支持企业做大做强、加强金融支持。未来产业仍处于产业化初期，处于探索技术路线、科技成果转化、实施应用等任务的中心。聚焦业务成长，通过专项培训、提供高额薪酬等方式支持、陪伴企业集团成长壮大，是尊重产业发展的客观规律，多处强调企业成长壮大和产业生态建设离不开金融服务的大力支持。推动未来产业创新发展的过程。田惠明表示，要加大对未来产业的投资，精准高效满足企业多元化的金融需求，资本不仅要“大胆投资”，更要“有能力投资”，未来产业具有高投入、高风险、长周期、多技术路线重复的特点，地方有关部门要对各类资本进行引导。发展未来产业，要利用制度安排避免资源错配和重复建设，建立“鼓励投资”和“保证精准投资”的平衡机制，推动形成“政府敢支持、资本敢投资、企业敢创新”的协同发展局面。我国高度重视工业发展未来任务2023年8月制定。《新型工业标准化试点方案》项目实施方案（2023-2035年）明确了元宇宙、脑机接口、量子信息、人形机器人、生成人工智能、生物技术制造、未来显示、未来网络、新能源存储九大未来产业。2024年1月，工信部等七部门公布了《促进未来产业创新发展的实施意见》； 2025年1月，工业和信息化部办公厅发布《关于2025年组织实施的通知》。 “2020 年工业未来创新议程公开通知”，这是一系列医疗政治、进步和合作、未来工业发展的宣传和比例方向。在实际情况中，未来工业发展的趋势一步一步地取得成果，例如脑计算机接口技术的不断迭代、类人机器人工业的不断扩张以及医疗和健康领域生物产品应用的持续扩张，洛杉矶化妆品日记、绿色能源和其他工业。与此同时，我国未来产业的长期发展仍面临挑战。郭涛的设计中心是“创新、工业和生态”的协调发展，包括基础投资和工业应用、工业和工业应用能力等。资本不足。对早期项目的支持正在采取行动。工业和信息化部副部长张云明在21日表示：“未来工业界要落实‘意见’实施“创新促进和未来工业发展”，继续实施“公共列表”创新使命，组织实施科学和技术项目，展望未来，当地政府根据当地条件和aumentaremos构建了未来工业区试点系列。 “政府投资”。筹集投资资金，为全国未来产业竞争发展创造良好局面。”中国移动通信联合会教育科学技术研究院院长陈晓华在接受《证券日报》采访时表示，应对挑战需要国家和地方两级协调配合。具体来说，在国家层面，构建稳定、长期的产学研合同合作机制通过政策引导，构建场景化体系，为颠覆性技术研究营造全面审慎的环境。地方应该有所作为或不有所作为，根据当地的资源贡献、产业基础、科研条件等，选择一定的产业方向，明确合理的发展道路。
（编辑：何欣）

编者按：违反职业纪律罪与滥用职权罪在客观构成上有一定的相似之处。实践中，准确定性犯罪，需要结合行为人的主观身份、主观方面、客观行为和危害后果进行多维度分析判断。本案中，靳先生没有进行集体调查，明知财务风险严重，却擅自决定让B区管委会向C公司支付这笔款项，违反规定，最终造成国有资产巨大损失。这是违反劳动纪律还是滥用职权罪？金不仅放弃了，还给予了功劳。句子中应该如何考虑？我们会专门邀请相关部门的工作人员来分析。特邀嘉宾Mr.马安市纪检监察委员会委员 唐丹安徽省马鞍山市纪检监察委员会第四纪检监察室主任叶文柳成先生安徽省马鞍山市纪检监察委员会审判办公室执行主任蔡岩先生安徽省马鞍山市纪检监察委员会审判办公室执行主任陆长松先生安徽省马鞍山市。安徽省马鞍山市华山区人民检察院第一检察厅第一主任、安徽省马鞍山市华山区人民法院刑事法庭副庭长案件基本事实：金某于2004年9月加入中国共产党，曾任甲市乙区管委会副主任等职务。 2015年至2020年，金某利用职务之便谋取利益他人非法收受财物共计123万元（以下简称同币种）。滥用职权罪。 2021年，时任A市B区管委会副主任的金先生负责某饮料生产项目时，B区管委会向C公司支付了部分货款，但相关设备未按约定发货，且明知此次采购存在严重财务风险，未进行集体调查，决定继续向C公司支付设备款526万余元。随后，金先生擅自改变原合同约定的付款条件，以掩盖其违法付款行为。事发时，相关饮料生产设备尚未安装，货款尚未收回，造成国有资产重大损失。调查处理流程：【审查调查C】【投诉】2024年6月19日，A市纪检委对靳某涉嫌严重违纪违法问题提交审查调查投诉。 6月20日，经批准，对靳某采取拘留措施。 【党纪和政治处分】2024年9月9日，经A市纪委常务委员会会议并经A市党委批准，决定给予金某开除党籍处分。 A市监察委员会给予开除公职处分。 【移送审查起诉】2024年9月11日，A市监察委员会将金某涉嫌受贿、滥用职权案移送A市人民检察院审查起诉。 9月24日，A市人民检察院指定A市D区人民检察院为主体的调查和起诉。 【起诉书】2024年10月24日，D区人民检察院以涉嫌受贿罪、滥用职权罪向D区人民法院提起公诉。 【一审判决】2025年4月9日，D区人民法院以受贿罪判处金某有期徒刑2年5个月，并处罚金20万元。他因滥用职权被判处两年零八个月有期徒刑。被判处有期徒刑三年零六个月，并处罚金二十万元。如何定性违法履职造成的国有资产流失 嘉宾：叶文 刘畅 事实：2018年，B市、A区管委会进行了集体调查。研究结果决定投资饮料生产项目。该项目涉及向C公司采购饮料生产设备，合同总金额超过19.8万元，分三期支付。金作为B区管委会副主任，将负责该项目的具体实施。 2018年8月，B区管委会向C公司支付预付款460万元，但C公司未能按约交付产品，项目陷入停滞。 2021年4月，时任B区管委会主任吴某某因涉嫌严重违纪违法接受审查调查，并采取拘留措施。金先生得知自己负责的饮料生产设备购置及相关项目进展不顺利后，担心组织会追究自己的责任，认为只要购买设备就可以掩盖问题。当时，C公司向金先生承诺，只要B区管委会支付了保证金，C公司就会发货。二次付款。金先生同意，因为他知道C公司违反了合同，且收购存在重大财务风险。他决定不进行集体调查，继续向C公司支付第二笔526万余元。金先生擅自改变原合同约定的付款条件，以掩盖其违法付款行为。该项目于2021年6月停工，事发时饮料生产设备尚未发货，B区管委会向CompaGirl C支付的相关费用也尚未收回。金某滥用职权，造成国有资产巨大损失。经调查，C公司与金某之间不存在以电换钱的交易。对于金先生在没有进行集体调查的情况下决定向C公司付款，造成国有资产重大损失的行为，各方说法不一。第一个视图是根据2018年《中国共产党纪律条例》第十章第一百三十三条《违反职业纪律的处分》，“在纪律检查、组织宣传、统战活动、机关活动和其他党的工作中，党不履行职责或者表现不佳，造成损失或者不良影响的，给予警告或者开除党籍”。将根据具体情况提供零件。 “金先生执行职务不当，违反了党的工作纪律，应当按照上述规定给予党纪处分。第二意见指出，根据《中华人民共和国刑法》第397条的规定，“国家机关工作人员滥用职权、玩忽职守，给公共财产、国家和人民利益造成重大损失的，处三年以下有期徒刑。rm 监禁。处有期徒刑或者拘役；情节特别严重的，处三年以上七年以下有期徒刑。 “多年来。”金某滥用职权，给国有资产造成重大损失，按照上述规定应认定为滥用职权罪。我们听取第二意见。违反职业纪律罪与滥用职权罪有一定相似之处。实践中，需要从以下几个方面进行区分：一是学科要求不同。违反劳动纪律的对象是组织和党员。滥用职权刑事问题是一个特殊问题，在《中华人民共和国刑法》及其相关法律解释中均有规定。根据《中华人民共和国刑法》第397条规定：滥用职权的对象是国家机关工作人员。 《中华人民共和国刑法关于玩忽职守问题的解释》第九章规定：依照法律、法规规定在行使国家行政职权的机关中从事公务的人员、在国家机关委托代表国家机关履行职责的机构中从事公务的人员以及国家机关工作人员以外从事公务的人员在国家机关代表国家机关行使职权时，有失职行为，构成犯罪的，应视为犯罪。依照下列规定承担刑事责任： 刑事立法中有关玩忽职守罪的。其次，不良后果的要求不同。职业纪律是职业道德的行为规范党组织和党员在党的各项具体行动中必须坚持。违反劳动纪律，违反党的正常工作秩序。本守则规定的违纪行为主要包括以下几类：官僚程序、官僚主义。未履行相关任务或遵守义务。没有充分履行职责的人。滥用问责或者在问责任务中极其不负责任的；伪造统计数据。违反规定进行干预；泄露组织秘密。一般来说，行为造成损失或不良后果的，就被视为违反纪律，反映出需要比法律要求更严格的纪律。滥用职权罪要求存在“对公共财产、国家和人民利益造成严重损害”的危害后果。第三，主观方面不同。主观方面违反劳动标准包括故意或过失行为，以及疏忽履行职责和决策等过失行为。盲目作业也构成违反劳动标准。滥用职权罪的主观方面是故意，是指行为人超越职权，非法决定自己无权决定的事项，明知自己的行为会给社会带来危害后果，但仍然积极追求或者纵容危害后果发生。第四，责任要求不同。违反劳动纪律的行为，不仅包括党员干部不履行职责、失职失责的直接责任，还包括领导人员疏忽监督管理、不履行职责、给相关领导人员造成损害的责任。关于滥用职权罪，根据《中华人民共和国刑法》第三百九十七条规定，国家机关工作人员滥用职权，造成公共财产、国家和人民利益严重损害的危害后果，具有刑法规定的因果关系的，以滥用职权罪追究刑事责任。这种因果关系包括直接因果关系和间接因果关系。具体说明本案事实。 说明一下，第一，从诉讼主体来看，金先生作为一名党员，遵守党的职业纪律规定。同时，作为B区管委会副主任，系国家机关工作人员，符合滥用职权罪的条件。其次，从客观角度看，金某明知C公司存在违约行为，存在重大财务风险。在采购饮料相关的生产设备时。在未进行集体调查的情况下，越权越权，违法决定继续向C公司支付设备款526万余元，并擅自改变原合同约定的付款条件，隐瞒违法款项，最终造成国有资产巨大损失。他们的行为符合2018年《中国共产党纪律条例》第一百三十三条规定：“党的纪律检查、组织、宣传、统战活动、代表活动等工作”。 “玩忽职守或者不履行职责造成损失或者不良影响”属于违反公务纪律的行为，更符合滥用职权罪的客观要件，涉及超越职权非法履行公务，造成重大损害的行为。维护公共财产、国家和人民的利益。第三，从主观角度看，靳某并不追求利润，认为即使违规付款后也能按时收到产品，这让他掩盖了前期项目进度缓慢的情况。因此，金某明知自己的行为可能对公共财产、国家和人民的利益造成重大损害，但他仍然越权、违反规定，任由不良后果发生。不仅主观上犯有违反工作纪律要求，而且还符合滥用职权罪的主观要件。第四，由于管理不善，C公司直到事件发生才交付相应设备，也没有退还B区管委会此前支付的款项。总之，金先生滥用职权，造成国有资产重大损失，骨干人员符合滥用权力刑事起诉标准。同时，根据2018年《中国共产党纪律条例》第二十七条规定，“党组织负责给予纪律处分”。法律审查过程中，发现党员涉嫌贪污、受贿、滥用职权、玩忽职守、寻租、输送利润、徇私舞弊、浪费国家资金以及其他违法犯罪行为的，可以给予开除党籍、留党察看、撤销党籍处分。他或她将受到开除学籍的处罚。蔡岩案情：2018年至2021年，金先生负责饮料生产项目期间，B区管委会两次向C公司支付饮料生产设备费用共计986万余元。其中，金先生根据期间签订的协议于2018年8月接受。联合调查。双方同意支付460万元人民币。 2021年4月，金某在未经调查、集体举报的情况下，向C公司非法安排支付款项526万余元。该项目于2021年6月取消，相关饮料生产设备尚未发货。已支付的86万余元至今尚未追回。事件发生后，中介机构、检查监督机构和司法机关依法追回损失526万元，其余460万元尚未追回（一）第八条第一款规定，本解释所称“经济损失”是指因追诉玩忽职守罪或者与玩忽职守罪有关的犯罪而实际造成的财产损失，包括杂项费用。以及为追偿因玩忽职守罪造成的损失而缴纳的费用。根据根据该规定，在计算滥用职权造成的损失时，必须理解以下三点：“提起诉讼后至起诉时继续发生的经济损失，应当计入玩忽职守罪造成的经济损失。”其次，要遵守“因果关系归责”。第三，提起诉讼后通过司法途径追回的损失，不影响犯罪数额的确定，仅按刑事事项处理。尤其是本案中，金某滥用职权罪的数额必须准确认定。通过界定金某滥用职权与发生损失金额之间的因果关系，饮料生产项目和设备购置方式集体决定。这是收到的第一笔款项。已制作，但货物未按约定发货，我为了隐瞒这笔违法款项，金先生做出了欺诈决定，造成国有资产损失526万余元，但根据法律第八条规定，有关部门追回了相应款项。 《二高法》《关于办理玩忽职守刑事案件适用法律问题的解释（一）》第三款规定：“对玩忽职守罪或者与玩忽职守罪有关的犯罪提起公诉后，经济损失由犯罪人及其亲友追偿，经济损失由司法机关、犯罪人所在单位、犯罪人及其亲属追偿。”如果由于主管部门的影响或者客观原因减少了经济损失，“该损失不能扣除，但可以作为减轻处罚的理由。”事后的处理不会影响靳某滥用职权指控的数额，可以作为减轻靳某的处罚的理由。综上，金先生滥用职权罪名达526万余元。根据相关司法解释，造成经济损失超过150万元的案件，将被视为刑法第397条规定的“情节特别严重”，处3年以上7年以下有期徒刑。嘉宾：卢灿盛。蔡妍案情：2024年6月20日，靳某被A市纪委官员带入看守所审查调查。在新的查处调查中，靳某不仅如实供述了组织已知晓的滥用职权行为，还主动供述了组织不知情的受贿行为。 2024年8月，正在接受调查时经查，金某主动向他人举报涉嫌严重职业违法行为，经证实属实。根据《中华人民共和国刑法》第六十七条规定：“犯罪后自动投案，并如实供述犯罪事实的。”自首的罪犯可能会受到较轻的处罚。其中，犯罪情节较轻的，可以免予处罚。 “犯罪嫌疑人、被采取强制措施的被告人和正在服刑的犯罪分子，将被视为对司法机关尚未掌握的其他犯罪事实如实供述、投案自首。” 《中华人民共和国刑法》第六十八条规定：“犯罪分子揭发犯罪行为，证明其真实情况，或者提供发现其他事件或者其他成果的重要线索的，可以从轻或者减轻处罚。”nt。如果情节重大，可以减刑或者赦免。侦查结果，靳某到案，如实供述了受贿犯罪事实，其办理的机构不详，并自首。金先生在调查取证过程中，主动举报涉嫌他人严重失职的行为。在对金某量刑时，法院还综合考虑了金某是否主动向警方投案自首、供述是否完整、稳定、自首时间（案前或案后）、动机（真诚悔罪或逃避处罚）等。经侦查，金某被拘留后立即投案自首。立案以来，纪检监察机关对受贿行为不知情的事实一直保持稳定，且该人悔罪的诚意，相当于依法自首，是显而易见的。一个经查，金先生在羁押期间主动举报涉嫌他人严重违纪行为，经确认犯罪来源合法，并由其提供。根据法律，这通常是双赢的局面。第三种选择是退回赃物并赔偿、追回损失或认罪并接受处罚。考虑。羁押期间，金某主动缴清一切不义之财，提审后立即认罪认罚。鉴于上述情况，法院根据《中华人民共和国刑法》第六十七条、第六十八条的规定，对他犯受贿罪、滥用职权罪予以相应减刑，体现了罪刑一致、宽严相济的量刑原则。
（编辑：项小斌）

新华社摘要，柏林，1 月 19 日 |德国商界批评美国再次威胁对欧洲国家征收额外关税。志同道合的组织呼吁欧盟采取关税等强有力的措施和反制措施，对抗美国的胁迫。美国总统特朗普日前在社交媒体上宣布，将从2月1日起对德国等8个欧洲国家输美商品加征10%关税，并从6月1日起将关税税率提高至25%，直至各方就美国“全面彻底购买格陵兰岛”达成协议。德国工业联合会发表声明称，美国关税威胁给跨大西洋关系带来巨大压力，对各方都不利。该协会主席彼得·莱宾格(Peter Leibinger)表示，额外关税不仅会损害欧洲企业，还会严重损害欧洲企业的利益。损害美国经济本身和消费者利益。合作的关闭和破坏只会将经济推向边缘化。没有国际合作，美国的再工业化只是一个幻想。莱宾格认为，德国政府应该与其他欧洲国家一起明确表态，不会接受关税威胁。当前形势下，欧盟考虑引入报复性关税或采取反强制措施是合理的。德国工商会会长海伦娜·梅尔尼科夫表示，美国再次威胁对欧洲国家征收关税，令欧美贸易关系正常化前景蒙上阴影。她认为，世界主要经济体不应树立新的贸易壁垒，而应加大合作。欧盟需要与亚洲、拉丁美洲和非洲的贸易伙伴合作，共同应对生态环境问题nomic coercion.德国机械及机械制造商联合会称美方相关行为是“恐吓”。该协会主席伯特伦·卡夫拉特(Bertram Cavrat)在一份声明中表示，欧盟的任何让步只会导致美国提出更荒谬的要求，并威胁征收额外关税。他表示，与其他行业相比，欧洲机械设备制造业受美国关税影响较大，因为许多产品对钢铁和铝征收高达50%的关税。美国本身正在付出经济成本，并且随着关税的扩大，相关成本预计将进一步上升。德国电子数字行业协会首席执行官沃尔夫冈·韦伯表示，美国政府正在利用关税作为实现其目标的手段。他表示，欧洲不能再容忍这种行为。关税问题不再只是贸易政策问题。美国的行动进一步损害了已经严重受损的地区美国的信誉。欧盟必须果断、坚定地应对，不能任由美国摆布。德国批发和对外贸易协会会长德克·扬杜拉表示，美国对一些欧洲国家征收额外关税的举动是“荒谬的”和“不可想象的”。该措施标志着欧洲和美国之间的贸易关系再创新低。如果允许关税成为一种政治武器，那么所有参与者最终都会失败。
（编辑：何欣）